Табекс задать вопрос врачу онлайн как принимать

Табекс задать вопрос врачу онлайн как принимать

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, диаметром 6 мм.

Табекс инструкция по применению, описание лекарственного препарата tabex: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр. оболочкой в справочнике лекарственных средств

Табекс следует назначать только тогда, когда у пациента есть серьезное намерение отказаться от табакокурения. Лечение препаратом и продолжение курения может привести к усилению побочных действий никотина (никотиновая интоксикация).

Не имеется достаточного клинического опыта применения Табекс у пациентов с ИБС, сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, заболеваниями сосудов головного мозга, облитерирующими артериальными заболеваниями, гипертиреоидизмом, пептической язвой, диабетом, почечной или печеночной недостаточностью. Применение Табекс у данной категории больных должно проводиться после тщательной оценки лечащим врачом.

Не имеется достаточного клинического опыта безопасного применения Табекс у детей до 18 лет и у взрослых старше 65 лет, поэтому не рекомендуется его применение у данных возрастных групп.

Лекарственный препарат содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, с дефицитом лактазы lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует применять данный лекарственный препарат.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Табекс не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.

Доклинические данные

Токсикологические исследования препарата на крысах в течение 30 и 90 дней показывают хорошую резорбцию и отсутствие токсического действия на гемопоэз и внутренние органы. Пероральное применение препарата у мышей в течении 45 дней и у крыс и собак в течении 180 дней не вызывает токсических изменений гемопоэза и внутренних органов, за исключением различных по степени дистрофических изменений печени. Однократные пероральные дозы цитизина (1 и 5 мг/кг) и никотина (1 и 5 мг/кг) не вызывают изменений частоты сердечных сокращений или удлинение интервала QT у самцов и самок морских свинок.

Цитизин в дозах 1 мг/кг и 5 мг/кг обладает лучшим профилем безопасности по отношению слизистой желудка в сравнении с никотином при применении такой же дозы у крыс. При исследовании цитизина и никотина в эквимолярных концентрациях в изолированных гепатоцитах устанавливается, что цитизин вызывает значительно более слабую токсичность по отношению жизнеспособности гепатоцитов и деплеции GSH в сравнении с никотином. В то же время цитизин показывает более выраженное токсическое действие на продукт пероксидации липидов – MDA.

Цитизин (6.25-200 мкМ) показывает чрезвычайно низкий нефротоксический потенциал при исследованиях in vitro на человеческих эмбриональных почечных эпителиальных клетках в сравнении с никотином и другими нефротоксическими препаратами.

При 5-суточном применении цитизина и никотина у крыс обнаруживаются значительные изменения в стенках почечных кровеносных сосудов у группы, применявшей никотин в дозе 5 мг/кг, затем следуют группы, применявшие никотин в дозе 1 мг/кг и цитизин в дозе 5 мг/кг, у группы животных, применявших цитизин в дозе 1 мг/кг, имеются незначительные изменения.

Сравнительное исследование генотоксического потенциала цитизина, никотина и хорошо известных генотоксических веществ (митомицин С и циклофосфамид) показывает, что цитизин в терапевтических дозах не проявляет кластогенной активности. Не имеется данных о канцерогенном потенциале цитизина.

Цитизин в дозах 3 мг/кг и 4 мг/кг не вызывает эмбриотоксического эффекта у крыс. У куриных эмбрионов применение цитизина в терапевтических дозах не вызывает эмбриотоксического и тератогенного эффекта; однако в высоких дозах препарат оказывает эмбриотоксическое действие.

Владелец регистрационного удостоверения

АО „СОФАРМА“, Болгария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Софарма» Торговое представительство в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», дом 190.

Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108)

Номер факса: 7 (727) 381 63 86

Адрес электронной почты: info@sopharma.kz

Действующим веществом препарата табекс является алкалоид цитизин

Он является натуральным экстрактом семян растения Сytisus Laburnum. Являясь агонистом ацетилхолинэргических рецепторов цитизин блокирует их от присоединения никотина, снижает зависимость к нему и одновременно стимулирует освобождение допамина. Препарат. Tабекс лицензирован и утвержден для применения в России, как рецептурный препарат.

Цель настоящего исследования — изучение терапевтической эффективности препарата TAБЕКС при лечении табачной зависимости у бросающих курить курильщиков и оценка возможных побочных эффектов препарата в условиях контролируемого и рандомизированного исследования.

Контрольные обследования включали

— контроль режима лечения и приема исследуемых препаратов;— оценка изменений в курительном поведении с обязательным измерением уровня СО в выдыхаемом воздухе;— определение характера и степени проявления абстинентного синдрома и уточнение динамики в субъективных жалобах и ощущениях пациентов в период приема препаратов;— объективный осмотр и обследование пациентов, с учетом возможной динамики в объективных данных обследования (весоростовой индекс, частота пульса, артериальное давление, апное);— психологическая поддержка и рекомендации по профилактики рецидива в случаях сохранения абстиненции и мотивация на новую попытку на отказ в случае рецидива ТК.

Анализ собранных данных включал исследование сопоставимости двух групп, принимавших Табекс и плацебо, по комплексу анамнестических и статусных показателей и характеристик и оценку эффективности терапии табачной зависимости по группам и подгруппам испытуемого контингента курящих лиц.

Критерием статуса абстиненции (успешного отказа от ТК) являлось сообщение самого пациента о полном отказе от ТК на срок более недели к моменту последнего с ним контакта и оценки его курительного статуса. При контрольных обследованиях статус абстиненции обязательно подтверждался измерением уровня СО в выдыхаемом воздухе, не более 9 ррм.

Статистическая обработка и анализ проводились на компьторной базе данных с применение статистических программ.

Лекарственная форма

Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 1,5 мг.

Лекарственные взаимодействия

При курении наблюдается повышение активности CYP1A2. Поле прекращения курения активность этого изофермента может быть уменьшена, что может вызвать повышение плазменных концентраций лекарственных препаратов, которые метаболизируются при участии CYP1A2, как например теофилин, ропинирол, клозапин и оланзапин. В этих случаях могут усилиться их побочные действия, поскольку эти препараты имеют малую терапевтическую широту.

При одновременном применении Табекс® с холиномиметиками, в том числе и антихолинэстеразными лекарственными препаратами возможно усиление холиномиметических побочных действий.

Одновременное применение с антигиперлипидемическими лекарственными препаратами (статинами) повышает риск появления миалгии.

Одновременное применение Табекс® с антигипертензивными лекарственными препаратами может ослабить их эффект.

Материал и методы исследования эффективности табекса

Исследование проводилось на базе отделения профилактики Российского Онкологического Научного Центра им. Н.Н.Блохина. В отделении более 5 лет существует постоянно действующая служба помощи в отказе от ТК. Информация о работе службы помощи в отказе от ТК распространяется через медицинские учреждения г.

Набор лиц в группы для клинического испытания проводился из числа курильщиков, обратившихся за помощью в отказе от ТК в течении 2008 года. В исследование включались лица с учетом следующих условий:

— возраст 18-60 лет;— стаж регулярного курения не менее 3 лет;— выкуривающие в день 10 и более сигарет;— мотивированные на отказ от курения;— проживающие в Москве и доступные для контакта по телефону;— не имеющие противопоказаний к приему препарата, указанные изготовителем препарата;— согласные на участие в исследование и с его условиями ( подписавшиеИнформационное соглашение).

Всем лицам включенным в исследование перед назначение препарата проводилось определенное обследование и психологическая поддержка.

Международное непатентованное название

Цитизин

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, профузное потоотделение, тремор, нарушение зрения, общая слабость, тахикардия, клонические судороги, паралич дыхания.

Сейчас читают:  Рейтинг бюджетных электролобзиков: ТОП 10 лучших 2019 года

Лечение: промывание желудка если пациент находится в сознании, инфузионная терапия с солевыми растворами. Лечение является симптоматическим, с применением средства, воздействующих на судороги, нарушений дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Контролируются показатели дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Побочные действия

Побочные реакции представлены по классам систем органов и частоте. Частота представлена следующим образом: очень частые ( 1/10), частые ( 1/100 и <1/10), нечастые ( 1/1 000 и <1/100), редкие ( 1/10 000 и <1/1 000), очень редкие (<1/10 000), наблюдаемые с неизвестной частотой (невозможно оценить по существующим данным).

Нарушения со стороны сердца

С неизвест­ной частотой: тахикар­дия, пальпита­ции

Нарушения со стороны сосудов

С неизвест­ной частотой: легкое повыше­ние артериального давления

Нарушения со стороны нервной системы

Часто

-головная боль*, голово­кружение*

Нечасто

– инсомния*, сонливость*

С неизвест­ной частотой: повышенная раздражительность

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

С неизвест­ной частотой: диспнея

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто

-боль в верхней части живота*, тошно­та*, сухость во рту*, диспепсия*

Нечасто

-консти­пация*, диарея*, рвота*

С неизвест­ной частотой: изменения вкуса и аппетита, боли в животе

Нарушения со стороны скелетно- мышечной системы и соединительной ткани

С неизвест­ной частотой: миалгия

Нарушения обмена веществ и питания

С неизвест­ной частотой: повышенное потоотделение, снижение веса тела

Общие расстройства и нарушения в месте введения

С неизвест­ной частотой: боли в грудной клетке

* Частота рассчитана на основании данных 5 рандомизированных клиничнеских исследований.

Показания к применению

Хронический никотинизм (табакизм) – для отказа от табакокурения.

Производитель

АО „СОФАРМА“

ул. Илиенское шоссе 16

1220 София, Болгария

Результаты исследования препарата табекс

Всего дали согласие на участие в исследование 210 курящих лиц, которым было сделано соответствующее предложение. С 14 лицами после первого визита и назначения им препарата не удалось в последующем установить контакт. Поэтому анализ результатов исследования проводился по исследуемой когорте численностью 196 человек.

В таблице № 1 представлены основные характеристики по двум группам участников исследования, принимавших Табекс и плацебо. Как видно по абсолютным и относительным показателям по всем отмеченным характеристикам две исследуемые группы не имели существенных различий и являлись сопоставимыми для оценки эффективности применения в них препарата Табекс.

В таблице № 2 представлены данные о выполнении назначенного курса приема препарата лицами, включенными в исследование. Полный курс приема препаратов в обеих группах выполнили около 40 % лиц, около 20% лиц приняли приблизительно половину назначенного курса, 18% — принимали препарат только несколько дней или эпизодически и 22% лиц вообще отказались от приема препарата по разным причинам.

Важно отметить, что, как видно из таблицы, проценты лиц с разным режимом выполнения курса , были почти одинаковыми в группах с Табексом и плацебо, поэтому различия в выполнении курса приема препарата не могли влиять на сравнительную оценку эффективности лечения табачной зависимости в разных исследуемых группах.

Таблица 1. Характеристики участников исследования 

Характеристики

Группа Табекс
( n =  92)

Группа плацебо
(n =  104)

мужчины/женщины

57% / 43%

56% / 44%

Средний возраст (лет)

43  (15,1)

40  (12,8)

Образование: высшее/среднее

54% / 46%

43% / 57%

Среднее к-во лет курения

23  (13,4)

22  (11,6)

Среднее к-во выкуриваемых за день сигарет

22  (9,2)

23   (9,4)

Средние  значения теста Фагерстрома на зависимость

 6,6 (2,3)

 6,7 (2,1)

Cредние значения теста на мотивацию к отказу от ТК

14,4 (1,8)

14,3 (2,0)

Средние значения СО в выдыхаемом воздухе

20  (9,9)

20  (10,0)

Примечание: в скобках даны значения стандартных отклонений средних величин.

Таблица 2. Выполнение назначенного курса приема препарата

В таблице № 3 приведены результаты помощи в отказе от курения и применения препаратов на основании данных по наблюдению включенных в исследование лиц и оценки эффекта в отказе от курения. В обеих группах, с Табексом и с плацебо, отмечен почти одинаковый процент курящих лиц (около 14%) которые после консультации врача и назначения препарата не приступали к отказу от курения и не выполняли никаких назначений.

Эти лица , как правила, имели низкую мотивацию и готовность к отказу от курения. В группе лиц принимавших Табекс отмечен существенно меньший, чем в группе с плацебо, процент лиц не имевших никакого эффекта при попытки отказа от курения, соответственно 13% и 26%, p< 0,05.

Наиболее наглядные данные представлены в таблице № 4, где показаны в сравнении проценты лиц с разными сроками абстиненции ( воздержания от ТК) из числа лиц, которым удалось отказаться от курения на различные сроки. Как видно из полученных данных процент лиц с продолжительностью абстиненции более 12 недель в группе лиц принимавших Табекс составил 50%, а в группе с плацебо – 37,5%.

Таблица 3. Результаты помощи в отказе от ТК

р – достоверность разницы показателей

Таблица 4. Продолжительность отказа от курения (абстиненции) после терапии табачной зависимости                        

р – достоверность разницы показателей

В таблице № 5 представлены данные по изучению побочных эффектов, возникавших при приеме препаратов. На соответствующие эффекты указывали исследуемые лица при специальном опросе их. Большинстов лиц , 70% из числа принимавших Табекс и 84% из числа принимавших плацебо, не отмечали каких-либо побочных эффектов от приема препарата.

В то же время небольшая часть лиц указывали на отдельные побочные эффекты. Как и следовало ожидать в группе Табекс число и частота отдельных побочных эффектов заметно превосходила таковые в группе плацебо. Так число лиц с появлением головных болей, тяжести в груди и сердцебиений на фоне приема препарата в группе принимавшей Табекс было в 4 раза больше, чем в группе принимавшей плацебо.

Таблица 5. Побочные эффекты при приеме препаратов

Характер побочных
эффектов

Число лиц (из числа принимавших препарат) с соответствующим побочным эффектом в группах:

   Группа Табекс 
       ( n =  71)

   Группа Плацебо 
        (n =  81)

Головные боли, головокружения

8  —   11,3%

2  —    2,5%

Повышение давления

          2  —    2,8%

               —

Дискомфорт в желудке

          2  —    2,8%

               —

Сухость или горечь во рту

          3  —    4,2%

         3  —    3,7%

Тошнота

          3  —    4,2%

         3  —    3,7%

Тяжесть в груди, сердцебиение

4  —    5,6%

1  —    1,2%

Раздражительность

         1  —    1,4%

         1  —    1,2%

Слабость

          1  —    1,4%

         1  —    1,2%

Не было побочных эффектов

       50  —   70,4%

       68  —   84,0%

Обсуждение

Известно, что подавляющее большинство регулярных курильщиков страдает табачной зависимостью и нуждаются в медицинской помощи. При этом одним из основных компонентов такой помощи является применение специальных препаратов для терапии табачной зависимости (8).

В последние годы в связи с активизацией борьбы против курения наблюдается заметный рост спроса на препараты, предназначенные для лечения табачной зависимости. Спрос диктует предложение. Поэтому на российском рынке только за последние 5 -10 лет появилось несколько десятков препаратов и средств, рекомендуемых в помощь в отказе от курения.

Сейчас читают:  Распил лобзиком

Большинство из этих препаратов не только не прошли каких-либо клинических испытаний, но не имеют даже должного фармакологического обоснования для их применения в соответствующих целях и фактически являются «пустышками». Однако эти препараты могут и составляют существенную конкуренцию действительно эффективным препаратам, которые прошли специальные клинические испытания с доказательной оценкой их эффективности в терапии табачной зависимости.

Одним из перспективных для широкого внедрения в практику лечения табачной зависимости является препарат Tабекс. Определенное достоинство этого препарата в том, что он растительного происхождения и не содержит никотина. В России препарат в относительно ограниченных масштабах применяется уже около 30 лет, но рандомизированных и контролируемых исследований по объективной оценке эффективности этого препарата в России не проводилось.

Сравнительно небольшое число клинических испытаний Табекса, которые в прошлом проводились в Болгарии, Германии, Польше и Кыргызстане, показали, что эффективность препарата в лечении табачной зависимости сопоставима с эффективностью Никотин-заместительных препаратов ( 1, 6, 13).

Настоящее рандомизированное исследование с контролем двойным слепым методом обеспечивало получение наиболее объективных данных по оценке эффективности применения препарата. В частности, это подтверждается уже тем фактом, что набранные методом рандомизации группы с табексом и плацебо не имели существенных отличий по характеристикам ( стаж курения, степень табачной зависимости, уровень мотивации на отказ, возраст и другие), которые могли бы влиять на эффективность помощи в отказе от курения помимо препарата.

Показательно также, что не было существенных различий между сравниваемыми группами в отношении доли лиц с разным режимом выполнения назначенного курса приема препарата. При этом следует отметить , что только около 40% лиц в обеих исследуемых группах приняли полный курс препарата, 38% — принимали не полный курс, а 22% — вообще отказались от приема препарата.

Наиболее частой причиной такого отказа были опасения возможных побочных эффектов, описанных в инструкции к препарату Табекс. Тот факт. что большинство лиц включенных в исследование не приняли полный курс приема препарата безусловно снижала эффективность лечения табачной зависимости и снижала возможности объективной оценки результатов примененяи препарата.

Изучение результатов оказание помощи в отказе от курения и применения препарата показало, что около 14% обратившихся за помощью в отказе от курения, не только отказываются от приема препарата, но и не выполняют других психоповеденческих рекомендаций и не делают никаких попыток по отказу от курения.

Эти данные свидетельствуют о том, что среди курящих лиц обращающихся за помощью в отказе от курения не малый процент лиц с относительно низкой мотивацией и слабой готовностью к отказу от курения. Такие курильщики готовы только к каким-то легким и быстрым, «чудодейственным» методам избавления от своей зависимости.

Сравнительный анализ результатов терапии табачной зависимости показал, что среди лиц принимавших Табекс отмечен существенно меньший, чем в группе с плацебо, процент лиц не имевших никакого эффекта при попытки отказа от курения, соответственно 13% и 26%, p< 0,05.

В то же время процент лиц, которым удалось на тот или иной срок отказаться от ТК в группе Табекс оказался существенно выше, чем в группе плацебо, соответственно, 50% и 30,8%, p< 0,01. При этом доля лиц с продолжительностью абстиненции 12 недель и более составила в группе принимавшей Табекс 50% и в группе с плацебо 37,5%.

Полученные нами данные по эффективности применения Табекса при лечении табачной зависимости сопоставимы с соответствующими данными по оценке эффективности других известных препаратов, применяющихся для лечения табачной зависимости, никотинзаместительных препаратов ( 9, 11 )

, бупропиона (7 ), варениклина (5 ). Относительно высокий процент лиц с 12-недельной абстиненцией в группе, принимавшей плацебо, обусловлен тем, что все лица принимавшие тот или иной препарат получали психотерапевтическую и поведенческую поддержку и терапию, что могло повышать эффективность отказа от курения, независимо от препарата (левшин).

Учет и анализ побочных эффектов у принимавших препараты в настоящем исследовании показали, что эти эффекты возникали сравнительно редко. При этом только такие симптомы. как головная боль, тяжесть в груди, подьем артериального давления отмечались чаще в группе принимавшей Табекс в сравнении с группой принимавшей плацебо.

В отношении других симптомов, появлявшихся на фоне приема препаратов, различий между двумя исследуемыми группами не было выявлено. Препарат Табекс являчется рецептурным препаратом, поскольку он имеет несколько противопоказаний: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, недавно перенесенное нарушение мозгового кровобращения, отек легких, артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка в фазе обострения, бронхиальная астма, беременность.

Большинство лиц, обращающихся за помощью в отказе от курения, не имеют этих противопоказаний и могут без страха принимать препарат Табекс, желательно под контролем врача, который может дать адекватные рекомендации по изменению курса приема препарата, в случае появления тех или иных побочных эффектов. При этом.как показали наши данные у лиц без противопоказаний переносимость препарата относительно хорошая и риск возникновения побочных эффектов минимальный.

Таким образом, эффективность применения Табекса при лечении табачной зависимости близка к таковой у других более известных и распространенных препаратов, используемых при оказании помощи в отказе от курения. При этом он является достаточно безопасным препаратом с очень малым риском побочных эффектов при исключении лиц имеющих противопоказания к приему препарата.

В то же время, стоимость Табекса в несколько раз ниже стоимости других препаратов, доказанных в отношении их эффективности при лечении табачной зависимости. Поэтому он может быть хорошей и перспективной альтернативой при назначении медикаментозной поддержки лицам бросающим курить.

Литература:

1. Бримкулов Н.Н., Винников Д.В., Буржубаева А.Ж. Эффективность цитизина в прекращении курения у рабочих с умеренной степенью табачной зависимости.. Респираторная медицина 2008; 1 (2): 50-55.2. Левшин В.Ф. Тест на мотивацию к отказу от курения и его практическое применение.

Вопросы наркологии. 2003, № 6, 64-69.3. Левшин В.Ф. Курение и табакизм. Москва, 2005. Издательство «Анахарсис».4. Масленникова Г.Я., Мартынчик С.А., Шальнова С.А., Деев А.Д., Оганов Р.Г. Медицинские и социально-экономические потери, обусловленные курением взрослого населения России.

Профилакьтика заболеваний и укрепление здоровья 2004; 3: 5-9.5. Douglas E. et al. Efficacy of Varenicline, an nicotinic acetylcholine receptoragonist vs placebo or sustained-release Bupropion for smoking cessation/ JAMA. 2006; 296: 56-63.6. Etter J.F.

Cytisine for smoking cessation, review and metaanalysis. Arch.Intern. Med 2006; 166: 1553-59.7. Ezzati M. Lopez A.D. Regional, disease specific patterns of smoking-attributable mortality in 2000. Tob Control. 2004, 13 (4): 388-395.8. Foulds J. et al.

Developments in pharmacotherapy for tobacco dependence. Drug Alcohol Rev. 2006; 25: 59-71.9. Garvey A. et al. Effects of nicotine gum dose by level of nicotine dependence. Nicotine & Tobacco research. 2000; 2: 53-63.10. Hughes J., Gulliver S., Fenwich J. et al.

Smoking cessation among self quitters. Health Psychol. 1992; 11 (5): 331-5.11. USDHHS. Treating tobacco use and dependence Rockville MD. Agency for Healthcare Research Quality, 2000, PAG.6312. WHO European Strategy for Smoking Cessation Policy.

Левшин В.Ф.Руководитель отделения профилактикиРоссийский онкологический научный центр

Каширское шоссе 24, Москва 115478

Состав

Одна таблетка содержит

Сейчас читают:  Изготовление торцовочной пилы с протяжкой своими руками. Из чего и как сделать торцовочную пилу Торцовочная пила с протяжкой своими руками

активное вещество-цитизина (в пересчете на 100 % вещество)

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), тальк, магния стеарат.

пленочная оболочка: поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (E171), макрогол 3350, тальк, железный оксид черный (Е172), железный оксид красный (Е172), железный оксид желтый (Е172).

Способ применения и дозы

Дозировка

Взрослые

Препарат применяется по следующей схеме:

от 1 до 3 дня – по 1 таблетке через 2 часа (6 таблеток в день). В течение этих дней ожидается постепенное уменьшение числа выкуренных сигарет. Если результат неудовлетворительный, лечение прекращается и через 2-3 месяца можно начать его снова. При хорошем воздействии лечение продолжается по следующей схеме:

от 4 до 12 дня – по 1 таблетке через 2,5 часа (5 таблеток в день);

от 13 до 16 дня – по 1 таблетке через 3 часа (4 таблетки в день);

от 17 до 20 дня – по 1 таблетке через 5 часов (3 таблетки в день);

от 21 до 25 дня – по 1-2 таблетки в день.

Педиатрическая популяция и пациенты в возрасте старше 65 лет

Безопасность и эффективность Tабекс у детей и юношей в возрасте младше 18 лет и у пациентов старше 65 лет не установлены.

Способ применения

Таблетки принимают внутрь целыми, запивая достаточным количеством жидкости.

Окончательное прекращение курения должно произойти к пятому дню с начала лечения. После завершения лечебного курса, пациент должен проявить волю и не разрешать себе выкуривание ни одной сигареты.

Продолжительность лечения – по схеме.

Стандартная психологическая поддержка в отношении отказа от курения включала:

— укрепление мотивации на отказ от ТК,— обучение методам психологической подготовки к отказу от ТК,— обучение приемам преодоления желания закурить после отказа от ТК,— объяснение основных принципов лечения табачной зависимости и цели настоящего клинического испытания.— назначение медикаментозного курса и инструктаж по режиму применения препарата, плана отказа от ТК и последующих консультаций.

Лица включенные в исследование получали препарат TAБЕКС или плацебо. Испытуемый препарат TAБЕКС содержит алколоид Цитизин (Cytizin), который является активным агонистом нейрорецепторов никотина, снижает никотиновую зависимость, облегчает проявление абстинентного синдрома и депрессии. Одна таблетка Табекс содержит 1,5 мг Цитизина. Препарат предназначен для приема внутрь (per os).

Препарат плацебо полностью копирует по внешнему виду препарат Tабекс, но не содержит его активного фармакологического компонента. Препарат плацебо также предназначен для приема внутрь (per os). Стандартный курс приема препаратов, одинаковый для Tабекса и плацебо, составляет 100 таблеток на 25 дней.

Распределение курильщиков по группам (получающим ТАБЕКС или Плацебо) осуществлялось рандомизированно и двойным слепым методом. Рандомизация проводилась с использованием рандомизационного кода, созданного сторонним статистиком, у которого он хранился и был открыт для исследователей только по завершении исследования на этапе оценки его результатов.

С целью прослеживания включенных в исследования лиц и оценки результатов лечения табачной зависимости всем пациентам предлагалось минимум 2 визита в службу помощи в отказе от курения для контрольных обследований спустя 1 и 4 недели с момента начала приема препаратов и минимум 2 контакта по телефону через 3 и 6 месяцев с момента начала лечения.

Стандартное обследование курящих лиц включало:

— заполнение стандартизованной анкеты, уточняющей демографические данные, курительный анамнез и курительное поведение курильщика, степень табачной зависимости и уровень мотивации на отказ от курения;— опрос в отношении перенесенных и сопутствующих заболеваний, настоящем самочувствии и имеющихся жалоб;— измерение роста, веса, пульса, артериального давления, апное (время задержки дыхания на выдохе);— измерения уровня СО в выдыхаемом воздухе с помощью детектора СО.

Табекс 0,0015 n100 табл п/плен/оболоч – цена 1563 руб., купить в интернет аптеке в москве табекс 0,0015 n100 табл п/плен/оболоч, инструкция по применению

Гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ препарата, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, аритмия сердца, недавно перенесенный инсульт (в течение 1 месяца перед началом применения препарата), атеросклероз, тяжелая артериальная гипертензия, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет и пациенты старше 65 лет, недостаточность лактазы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (в состав препарата входит лактоза).
С осторожностью:
препарат Табекс® следует применять при других формах ишемической болезни сердца (стабильная стенокардия, бессимптомная (тихая) ишемия миокарда, вазоспастическая стенокардия, синдром “X” (микрососудистая стенокардия)), при сердечной недостаточности, повышенном артериальном давлении, при заболеваниях сосудов головного мозга, облитерирующих артериальных заболеваниях, гипертиреоидизме, при язвенной болезни желудка, при сахарном диабете, почечной или печеночной недостаточности, при некоторых формах шизофрении, при наличии хромаффинных опухолей надпочечников, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40 – 45 лет (см. раздел “Особые указания”). Применение препарата у пациентов с заболеваниями, указанными в разделе “С осторожностью”, возможно только после консультации врача.
Беременность и лактация:
Табекс® не следует применять женщинам во время беременности и в период грудного вскармливания.

Табекс задать вопрос врачу онлайн как принимать

В онлайн-режиме Вы можете задать вопрос нашему специалисту. Табекс — препарат выбора лечения хронического никотинизма. Он особенно подходит для лечения курильщиков, с проблемами со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем, а также для курильщиков, профессионально подверженных стрессам и предрасположенных к поиску «ложного комфорта» в никотине или других препаратах, вызывающих зависимость.

На Ваши вопросы в режиме онлайн отвечает врач-терапевт высшей категории Елена Владимировна Иванова.

Торговое название

ТАБЕКС®

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги, при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не принимать по истечении срока годности.

Фармакологические свойства

Цитизин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте при пероральном приеме.

Максимальная концентрация в плазме крови, которая составляет около 15,55 нг/мл, достигается в течение 0,92 часа.

Цитизин не претерпевает значительной метаболической трансформации. 64% принятой дозы выводится в неизмененном виде почками в течение 24 часов. Период полувыведения составляет приблизительно 4 часа. Среднее время удерживания для цитизина составляет около 6 часов.

Цитизин является алкалоидом, который изолируется из растения Cytisus Laburnum.

Его химическая структура подобна никотину и лобелину. Селективно и компетитивно связывается с н-холинонейрорецепторами, блокирует возможность соединения с этими рецепторами никотина, проявляя, таким образом, свойства антагониста никотина. В результате действия этих препаратов никотин утрачивает способность стимулировать н-холинонейрорецепторы и активировать дофаминовую систему – механизм, который лежит в основе формирования табачной зависимости (получения удовольствия от никотина).

В результате этого действия симптомы никотиновой зависимости постепенно уменьшаются и исчезают. Другие фармакодинамические свойства цитизина: возбуждает ганглии вегетативной нервной системы, рефлекторно возбуждает дыхание, вызывает выделение адреналина из медуллярной части надпочечника, повышает антериальное давление.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболевания нервной системы другие.

Средства для лечения аддиктивных расстройств. Средства для лечения никотиновой зависимости.

Код ATХ N07BA

Форма выпуска и упаковка

По 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Оставьте комментарий

Adblock
detector